Anthropic выделит гранты до $50 000 на изучение редких болезней с помощью Claude

Компания Anthropic объявила о старте тематического раунда в рамках программы AI for Science, посвященного редким генетическим заболеваниям. Заявки принимаются до 2 августа 2026 года.

Победители получат кредиты на использование Claude (включая модель Opus) на сумму до $50 000 сроком на шесть месяцев. Программа включает два трека: для фундаментальной науки и для биотехнологических стартапов на ранних стадиях.

**Почему редкие болезни**

Редкие заболевания — область, где фундаментальных знаний о механизмах патогенеза особенно не хватает. Несмотря на то, что совокупно они затрагивают около 400 миллионов человек, исследования разрозненны. Единого определения «редкой болезни» не существует, а разные классификации насчитывают от 7 до 10 тысяч таких состояний.

Малочисленность пациентских групп затрудняет создание регистров, поиск терапевтических мишеней и проведение клинических испытаний. Кроме того, редкие болезни часто изучаются изолированно, что мешает выявить общие механизмы, а время вывода препарата на рынок остается одной из главных проблем всей фармацевтической отрасли.

**Где может помочь ИИ**

По мнению разработчиков, Claude способен решать эти задачи за счет точного моделирования генетических заболеваний, поиска паттернов в разреженных данных, синтеза информации из тысяч научных статей и создания единой терминологии.

**Трек 1: Фундаментальная наука**

Первый трек нацелен на коллаборацию клинических исследователей, пациентских организаций и дата-сайентистов. Ключевым партнером выступает международный консорциум Monarch Initiative, развивающий онтологию болезней Mondo и базу знаний Monarch Knowledge Graph.

Участники смогут использовать и дополнять новый ресурс DisMech — библиотеку механистической классификации заболеваний. DisMech использует Claude для анализа историй болезней, баз вариантов генов и реестров, чтобы в беспрецедентном масштабе выявлять механистические сходства между разными редкими заболеваниями. Результаты работы по этому треку будут публиковаться в открытом доступе на сайте Monarch.

**Трек 2: Биотехнологии и разработка препаратов**

Второй трек поддержит стартапы, работающие над ускорением вывода терапии. Сейчас путь от генетического диагноза до лечения занимает от одного до двух лет. Значительная часть времени уходит на ожидание производственных слотов, сбор регуляторной документации и последовательное проведение исследований безопасности.

Anthropic предлагает использовать Claude для радикального сжатия этих сроков: подготовки регуляторных досье, анализа «драггабельности» мишеней для разных модальностей и поиска общих механизмов для «корзинных» клинических исследований (basket trials).

Среди уже поддержанных проектов:
- Every Cure — использует Claude для поиска новых показаний для существующих препаратов среди миллионов кандидатов.
- Centre for Population Genomics — строит систему на основе Claude для автоматической классификации генетических вариантов.
- Violet Research Institute — применяет Claude для навигации по требованиям FDA, биоинформатического анализа и подготовки регуляторных документов.

**Как подать заявку**

Заявки принимаются до 2 августа 2026 года, 23:59 PST.
Примеры проектов для первого трека:
- Выявление и ранжирование механистических связей между заболеваниями, имеющими общий ген или путь.
- Курирование данных пациентских организаций для улучшения исследований естественного течения болезни.
- Создание бенчмарков для оценки работы ИИ при анализе вариантов неясного значения или предсказании фенотип-генотип связей.

Примеры проектов для второго трека:
- Обоснование стартовых доз для персонализированной терапии на основе минимальных данных (фармакокинетическое моделирование, аллометрическое шкалирование).
- Поиск биомаркеров и конечных точек в данных естественного течения болезни для сверхкоротких программ.
- Автоматизация составления и кросс-проверки регуляторной документации (IND, брошюры исследователя, CMC-модули).

**Ограничения**

В Anthropic честно признают, что ИИ не является панацеей. Claude не поможет там, где данных слишком мало или они плохо организованы для работы агентов. Технология также не решит системные проблемы «диагностической одиссеи» — вопросы страхового покрытия и доступа к диагностической инфраструктуре. Компания рассчитывает, что программа в партнерстве с Monarch Initiative, Every Cure и другими организациями поможет сформировать сообщество исследователей и ускорит прогресс в изучении редких заболеваний.

Источник: https://www.anthropic.com/news/rare-disease-research-grants